Инструкция по применению Успокой (таблетки): описание, состав, ФТГ, МНН

Инструкция

Состав (на 1 таблетку)

Активные компоненты (в виде гомеопатической тритурации в соотношении 1:1:1) — 0,0024 г: Zincum isovalerianicum (Цинкум изовалерианикум) С200, Cimicifuga racemosa (Цимицифуга рацемоза) С200, Strychnos ignatii (Стрихнос игнации) С200.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 0,2112 г, целлюлоза микрокристаллическая — 0,0240 г, магния стеарат — 0,0024 г.

Описание

Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие лекарственные средства. Код АТХ: V03AX

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Гомеопатическое средство действует особым образом. Определение дозоспецифических эффектов, фармакодинамических или фармакокинетических параметров гомеопатических средств невозможно.

Фармакокинетика

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание гомеопатических лекарственных средств в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата.

Область применения

Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических (медицинских) показаний к применению. Применяется в комплексной терапии при неврастении.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст (до 18 лет).

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.

Способ применения и дозы

Препарат принимают ежедневно по 1 таблетке утром, не менее чем за 15 минут до еды. Таблетку следует держать под языком, не разжевывая и не проглатывая, до полного растворения.

При неврастении допустимо принимать препарат 2-3 раза в день.

Курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости курс лечения повторить через две-три недели.

Продолжительность курса лечения и необходимость в проведении повторного курса определяется врачом.

Рекомендуем к прочтению  Инструкция по применению Фурадонин (таблетки 50 мг и 100 мг): описание, состав, ФТГ, МНН

Побочное действие

Возможны аллергические реакции. В случае возникновения нежелательных реакций, в том числе, не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться ко врачу.

Передозировка

При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы. В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами

Во время лечения рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Меры предосторожности

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются, или

происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

Упаковка

Таблетки гомеопатические. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению (и/или листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/Производитель

ООО «НПФ «МАТЕРНА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;

Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.

Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.

Адрес места производства лекарственного средства

Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

Рекомендуем к прочтению  Инструкция по применению Скинорен (раствор): описание, состав, ФТГ, МНН

Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции

Представительство ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в Республике Беларусь:

220035, г. Минск, ул. Тимирязева, д. 65 Б, помещение 74 А.

Тел./факс: +375 (17) 323-58-68.

E-mail:

Похожие статьи:
Оцените статью
Добавить комментарий