Инструкция по применению Уролесан (капсулы): описание, состав, ФТГ, МНН

Инструкция

Общая характеристика

Основные физико-химические свойства: жидкость светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, со специфическим запахом. Допускается опалесценция.

Состав

1 мл сиропа содержит:

действующие вещества: пихты масла — 4,19 мг, мяты перечной масла — 1,05 мг, моркови дикой плодов экстракта жидкого Extractum fructuum Dauci sativi fluidum (1:1) (экстрагент 96% этанол) — 12,04 мг, хмеля шишек экстракта жидкого Extractuum fructuum Strobili lupuli fluidum (1:1) (экстрагент 96% этанол) — 17,26 мг, душицы травы экстракта жидкого Extractum herbae Origani fluidum (1:1) (экстрагент 96% этанол) — 11,95 мг;

вспомогательные вещества: полисорбат-80; кислота лимонная, моногидрат; кислота сорбиновая; сироп сахарный; динатрия эдетат; вода очищенная.

Лекарственное средство содержит от 3,86% до 4,57% этилового спирта.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие средства, применяемые в урологии. Код АТХ: G04B X.

Фармакологические свойства

Лекарственное средство оказывает диуретическое, желчегонное, легкое спазмолитическое действие.

Показания к применению

В составе комплексной терапии острого цистита.

Способ применения и дозировка

Препарат принимать внутрь перед едой.

Рекомендуемые дозы для взрослых: по 5 мл сиропа 3 раза в сутки. Дозировка производится с помощью шприца-дозатора. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.

Побочное действие

При применении препарата возможны:

со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, боли в животе, изжога), у пациентов с холелитиазом прием лекарственного средства может вызвать желчную колику;

со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, покраснение лица, сыпь, крапивницу, ангионевротический отек (нарушение дыхания, отек лица, языка), анафилактический шок. Аллергические реакции на ментол могут сопровождаться развитием головной боли, брадикардии, мышечного тремора, атаксии, анафилактического шока и эритематозной кожной сыпи.

Рекомендуем к прочтению  Инструкция по применению Натрия Хлорид в ампулах (раствор для инъекций изотонический): описание, состав, ФТГ, МНН

со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость, головная боль, атаксия, мышечный тремор;

со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия, брадикардия.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, а также к растениям семейства яснотковые (Lamiaceae) или губоцветные (Labiatae);

гастриты, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки;

судорожный синдром в анамнезе (включая фебрильные судороги);

детский возраст до 18 лет.

Передозировка

При передозировке возможны: тошнота, головокружение.

В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Лечение: в случае острой передозировки необходимо провести промывание желудка. Лечение симптоматическое.

Меры предосторожности

Перед приемом лекарственного средства проконсультируйтесь с врачом.

Не применять препарат в случае, если диаметр камней в мочевыводящих путях превышает 3 мм.

Прием лекарственного средства не рекомендован пациентам с заболеваниями печени, желчнокаменной болезнью, холангитом и другими заболеваниями желчных путей.

Пациентам с желудочно-пищеводным рефлюксом не рекомендован прием лекарственного средства из-за возможного усиления изжоги.

Лекарственное средство не рекомендовано назначать пациентам с бронхиальной астмой из-за риска возникновения бронхоспазма.

В связи с содержанием сахарозы лекарственное средство не рекомендовано принимать пациентам с непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией, сахарозной-изомальтазной недостаточностью.

Содержит 2,93 г сахарозы на дозу (5 мл), что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом.

Может вызывать повреждение зубов при длительном применении (2 недели и более).

Данное лекарственное средство содержит от 3,86% до 4,57 % этилового спирта, то есть от 159 мг до 188 мг на разовую дозу (5 мл). Лекарственное средство не следует принимать пациентам с алкоголизмом, лекарственное средство не рекомендовано беременным и кормящим грудью женщинам, детям до 18 лет и пациентам групп высокого риска, таким как, пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.

Рекомендуем к прочтению  Инструкция по применению Нивалин таблетки (таблетки): описание, состав, ФТГ, МНН

Во время приема лекарственного средства необходим достаточный прием жидкости для обеспечения адекватного диуреза.

Если во время лечения симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Применение в период беременности или кормления грудью

Прием лекарственного средства во время беременности и кормления грудью не рекомендован в связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Лекарственное средство содержит этиловый спирт. Во время приема лекарственного средства не рекомендовано вождение автомобиля и работа с движущимися механизмами.

Применение у детей

Прием лекарственного средства детям до 18 лет не рекомендован в связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.

Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин).

В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Условия и срок хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. После вскрытия хранить не более 28 суток при температуре от 2 °C до 8 °C. Перед употреблением взбалтывать. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать после окончания срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта.

Упаковка

По 180 мл во флаконы стеклянные, укупоренные крышками пластмассовыми или колпачками алюминиевыми. Каждый флакон вместе с листком-вкладышем и шприцом — дозатором, вкладывают в пачку.

Рекомендуем к прочтению  Инструкция по применению Успокой (таблетки): описание, состав, ФТГ, МНН

Информация о производителях

ПАО «Галичфарм», Украина,79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.

Похожие статьи:
Оцените статью
Добавить комментарий