Описание
Мазь желтого или буровато-желтого цвета.
Состав
на одну тубу:
активное вещество — нистатина — 2500000 ЕД;
вспомогательные вещества: ланолин, парафин мягкий белый.
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковые средства для наружного применения. Антибиотики. Код АТС: D01AA01.
Фармакологическое действие
Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. Устойчивость к препарату развивается очень медленно.
Показания к применению
Мазь Нистатин применяют при кандидозе кожи.
Способ применения и дозы
Наружно, мазь наносят на пораженную поверхность 1-2 раза в сутки. Курс лечения — 10-14 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожный зуд, высыпания, гиперемия в месте нанесения мази.
В этих случаях лекарственное средство отменяют и проводят симптоматическую терапию. В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому вспомогательному веществу. Передозировка
До настоящего времени явления передозировки при использовании Нистатина в форме мази не описаны.
Меры предосторожности
Мазь Нистатин предназначена только для наружного применения. Не следует использовать препарат для обработки полости носа или рта.
Не допускать попадания мази в глаза. При случайном попадании — промыть глаза большим количеством воды.
Не использовать мазь при туберкулезных, вирусных поражениях кожи, а также стафилококковой пиодермии.
Применение у детей
Данные о безопасности применения у детей ограничены.
Применение во время беременности и в период лактации
Назначение Нистатина при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Хотя препарат всасывается в незначительных количествах, неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком, поэтому, при необходимости назначения Нистатина в период лактации, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается. Наблюдается перекрестная резистентность с рядом полиеновых антибиотиков, например, амфотерицином В. Активность препарата снижается в присутствии двухвалентных ионов, жирных кислот.
Условия хранения
При температуре от 2°С до 8°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 25 г в тубах алюминиевых. Каждую алюминиевую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 220 37 16, e-mail: .