Инструкция по применению Нистатин (таблетки): описание, состав, ФТГ, МНН

Инструкция по применению Нистатин (таблетки): описание, состав, ФТГ, МНН

Описание

Мазь желтого или буровато-желтого цвета.

Состав

на одну тубу:

активное вещество — нистатина — 2500000 ЕД;

вспомогательные вещества: ланолин, парафин мягкий белый.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые средства для наружного применения. Антибиотики. Код АТС: D01AA01.

Фармакологическое действие

Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. Устойчивость к препарату развивается очень медленно.

Показания к применению

Мазь Нистатин применяют при кандидозе кожи.

Способ применения и дозы

Наружно, мазь наносят на пораженную поверхность 1-2 раза в сутки. Курс лечения — 10-14 дней.

Побочное действие

Аллергические реакции: кожный зуд, высыпания, гиперемия в месте нанесения мази.

В этих случаях лекарственное средство отменяют и проводят симптоматическую терапию. В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному веществу или к любому вспомогательному веществу. Передозировка

До настоящего времени явления передозировки при использовании Нистатина в форме мази не описаны.

Меры предосторожности

Мазь Нистатин предназначена только для наружного применения. Не следует использовать препарат для обработки полости носа или рта.

Не допускать попадания мази в глаза. При случайном попадании — промыть глаза большим количеством воды.

Не использовать мазь при туберкулезных, вирусных поражениях кожи, а также стафилококковой пиодермии.

Применение у детей

Данные о безопасности применения у детей ограничены.

Применение во время беременности и в период лактации

Назначение Нистатина при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Хотя препарат всасывается в незначительных количествах, неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком, поэтому, при необходимости назначения Нистатина в период лактации, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Рекомендуем к прочтению  Инструкция по применению Смекта (порошок): описание, состав, ФТГ, МНН

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается. Наблюдается перекрестная резистентность с рядом полиеновых антибиотиков, например, амфотерицином В. Активность препарата снижается в присутствии двухвалентных ионов, жирных кислот.

Условия хранения

При температуре от 2°С до 8°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

По 25 г в тубах алюминиевых. Каждую алюминиевую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

РУП «Белмедпрепараты»,

Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 220 37 16, e-mail: .

Похожие статьи:
Оцените статью
Добавить комментарий


Adblock
detector