Описание
Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.
Состав
1 пакет содержит:
Активные вещества: цитиколин (в виде цитиколина натрия) — 500,0 мг или цитиколин (в виде цитиколина натрия) — 1000,0 мг.
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, аспартам, изомальт.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие психостимулирующие средства и ноотропы. Код ATX: N06BX06.
Фармакологические свойства
Нейроцит стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембраны нейронов.
Нейроцит способствует уменьшению неврологических и когнитивных расстройств, связанных с цереброваскулярными нарушениями и черепно-мозговой травмой.
Показания к применению
Острый и восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта;
Черепно-мозговая травма, острый период и последствия травмы;
Когнитивные нарушения, связанные с инсультом и черепно-мозговой травмой.
Способ применения и дозы
Содержимое 1 пакета растворить в половине стакана кипяченой воды комнатной температуры. Приготовленный раствор — бесцветный или с желтоватым оттенком, прозрачный или опалесцирующий раствор без осадка. Раствор хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 до 2000 мг в зависимости от тяжести симптоматики. Препарат принимают внутрь во время еды или между приемами пищи.
Разовая доза, кратность приема и длительность курса лечения определяются врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
Пожилые пациенты
Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Пациенты с нарушениями функции печени
Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции печени не требуется.
Пациенты с нарушениями функции почек
Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции почек не требуется.
Дети
В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не рекомендовано применять у детей до 18 лет.
Побочное действие
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения:
Очень часто
Часто
Нечасто
Редко
Очень редко
≥ 1/10
от ≥ 1/100 до < 1/10
от ≥ 1/1000 до < 1/100
от ≥ 1/10000 до < 1/1000
от > 1/10000
Частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных.
Очень редко, включая единичные случаи:
Психические нарушения: галлюцинации.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Общие нарушения: озноб, отек, повышение температуры тела, повышенная потливость.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
непереносимость фруктозы.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
В случае передозировки показано симптоматическое лечение.
Особые указания
Препарат содержит изомальт, поэтому противопоказан при наличии редко встречающейся наследственной непереносимости фруктозы.
Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Нейроцит усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими мекпофеноксат.
Применение во время беременности и лактации
Имеется недостаточно данных об использовании Нейроцита у беременных женщин.
Нейроцит во время беременности не должен назначаться без крайней необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.
При назначении Нейроцита в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении Нейроцита с женским молоком отсутствуют.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.
Условия хранения
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 5,0 г порошка в пакет из комбинированного материала.
По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Отпуск из аптек
По рецепту.
Производитель
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт», 222603, Республика Беларусь, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, каб. 204.