Описание
Твердые желатиновые капсулы цилиндрической формы с полусферическими концами белого цвета.
Состав
1 капсула содержит:
Активные вещества: цитиколин (в виде цитиколина натрия) — 250,0 мг.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактоза моногидрат.
Состав желатиновой капсулы № 0:
Желатин, титана диоксид Е-171, вода очищенная.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие психостимулирующие средства и ноотропы. Код ATX: N06BX06.
Фармакологические свойства
Нейроцит стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембраны нейронов.
Нейроцит способствует уменьшению неврологических и когнитивных расстройств, связанных с цереброваскулярными нарушениями и черепно-мозговой травмой.
Показания к применению
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта;
Последствия черепно-мозговой травмы;
Когнитивные нарушения, связанные с инсультом и черепно-мозговой травмой.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 до 2000 мг (от 2-х до 8-ми капсул) в зависимости от тяжести симптоматики. Препарат принимают внутрь во время еды или между приемами пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Разовая доза, кратность приема и длительность курса лечения определяются врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
Пожилые пациенты
Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Пациенты с нарушениями функции печени
Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции печени не требуется.
Пациенты с нарушениями функции почек
Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции почек не требуется.
Дети
В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не рекомендовано применять у детей до 18 лет.
Побочное действие
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения:
Очень часто
Часто
Нечасто
Редко
Очень редко
≥ 1/10
от ≥ 1/100 до < 1/10
от ≥ 1/1000 до < 1/100
от ≥ 1/10000 до < 1/1000
от > 1/10000
Частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных.
Очень редко, включая единичные случаи:
Психические нарушения: галлюцинации.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Общие нарушения: озноб, отек, повышение температуры тела, повышенная потливость.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы).
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
В случае передозировки показано симптоматическое лечение.
Особые указания
В связи с содержанием лактозы лекарственное средство не рекомендуется пациентам с врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Нейроцит усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими мекпофеноксат.
Применение во время беременности и лактации
Имеется недостаточно данных об использовании Нейроцита у беременных женщин.
Нейроцит во время беременности не должен назначаться без крайней необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальных риск.
При назначении Нейроцита в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении Нейроцита с женским молоком отсутствуют.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.
Условия хранения
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 или по 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Отпуск из аптек
По рецепту.
Производитель
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт», 222603, Республика Беларусь, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, каб. 204.