Состав
активное вещество: хондроитинасульфата- 100,0 мг или 200,0 мг;вспомогательные компоненты: спирт бензиловый, вода для инъекций.
Описание
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор, с запахом спирта бензилового.
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа: Корректор метаболизма костной и хрящевой ткани.
Фармакологическое действие
Хондроитин сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид. Лекарственное средство тормозит процесс дегенерации и стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действие. Заменяет хондроитин сульфат суставного хряща, катаболизированный патологическим процессом. Позволяет восстановить механическую и эластическую целостность хрящевого матрикса. Противовоспалительный и анальгезирующий эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов. Применение лекарственного средства способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует сжатию соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли, улучшает качество жизни.
Показания к применению
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов, межпозвонковый остеохондроз.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов лекарственного средства, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, лактация (на время лечения кормление грудью следует прекратить). Детский возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: при нарушениях свертываемости крови, сахарном диабете, у лиц с повышенной массой тела, у больных, получающих диету с низким содержанием соли, у женщин, планирующих беременность.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-35 инъекций. Повторные курсы — через 6 месяцев.
Вопрос о назначении лекарственного средства детям решается врачом индивидуально в зависимости от клинической ситуации.
Побочное действие
Аллергические реакции, кровотечения в месте инъекции. Имеются сообщения об отдельных случаях развития реакций со стороны кожных покровов: эритема, крапивница, дерматит, макулопапулезная сыпь с зудом или без него, и/или отеком.
Передозировка
Лекарственное средство не проявляет токсичности даже при значительной передозировке. Симптомы: аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.
При случайной острой передозировке — симптоматическое лечение. Все мероприятия проводятся на фоне отмены лекарственного средства Мукосат — Белмед.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными средствами Мукосат — Белмед позволяет снизить дозу нестероидных противовоспалительных средств. Лекарственное средство усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Особенности применения
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций лекарственного средства Мукосат — Белмед, однако эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
Меры предосторожности
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить. Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Форма выпуска
По 1 мл или 2 мл в ампулах в контурной ячейковой упаковке № 5×1, № 5×2.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.